Люди с иммунными заболеваниями обратились к Минфину за помощью

Люди с иммунными заболеваниями обратились к Минфину за помощью

Больные редкими иммунными заболеваниями в среду, 15 августа, устроили митинг возле Министерства финансов.

Активисты требовали от государства финансирования дорогостоящего лечения не только детям до 18 лет, но и после их совершеннолетия.

"Лесе 22 года, 13 из них девушка живет с ювенильным ревматоидным артритом – ее собственный организм разрушает суставы во всем теле. В детстве ей оплачивали терапию, но когда стала совершеннолетней, государство прекратило финансирование. Лекарства стоят 40 тысяч гривен в месяц, а в семье Леси таких денег нет", - рассказали митингующие.

Так, люди со своими редкими заболеваниями просили чиновников дать шанс на жизнь после 18-ти лет, выделив 120 млн гривен.

Свои просьбы о помощи они передали в Минфин через своих представителей. В ведомстве родственникам больных пообещали, что за неделю вместе с коллегами из Минздрава обсудят этот вопрос, чтобы решить, как помочь людям.

Подпишитесь на наш канал в Telegram и получайте подброку только важных новостей!